TÊN THƯƠNG MẠI
Alph-E (công ty Key), Vitamin E-d-Alpha (Mason vitamin), Vitamin E-dl Alpha (sức khỏe sản phẩm Corp., Mason vitamin), E trộn (Rexall tiêu dùng), Vitamin E giặt (sản phẩm y tế Swanson), tất cả E (Westlake Labs), Vitamin E MTC (quốc gia Vitamin), Nutr-E-Sol (nâng cao dinh dưỡng), Aquasol E (Astra Zeneca), Aquavit-E (Bách dược phẩm), chất lỏng E (Freeda vitamin), E-Pherol (Vitaline Corp), khô E (bản chất của cuộc sống). MÔ TẢ Vitamin E là một thuật ngữ chung cho một gia đình của các chất hóa học có cấu trúc, và trong một số trường hợp, sinh học liên quan đến các thành viên nổi tiếng nhất của gia đình này, alpha-tocopherol. Vitamin E là một vitamin tan và một chất dinh dưỡng cần thiết cho con người. Tuy nhiên, trái ngược với các vitamin khác hiện nay trong dinh dưỡng con người, vai trò hóa sinh chính xác của nó vẫn chưa được biết. Vitamin E không xuất hiện để chơi vai trò trong sinh sản và cho con bú ở người như trong các động vật như chuột, và kỳ công khai thiếu hụt vitamin này là rất hiếm. Kỳ thiếu vitamin e, Tuy nhiên, tồn tại trong con người, và tiểu tối ưu nutriture các vitamin có thể tăng nguy cơ một số rối loạn thoái hóa, chẳng hạn như bệnh tim mạch vành, bệnh Alzheimer và ung thư. Thiếu hụt vitamin E xảy ra là kết quả của hiếm bất thường di truyền ảnh hưởng đến các protein alpha-tocopherol chuyển (alpha-TTP), là kết quả của các hội chứng kém hấp thu và là kết quả của suy dinh dưỡng năng lượng protein. Alpha-TTP là một protein được tìm thấy trong gan, tim, tiểu não và võng mạc. Alpha-TTP có chọn lọc nhận ra alpha-tocopherol và được tin là trung gian tiết alpha-tocopherol thực hiện bởi các tế bào gan vào lưu thông. Nó cũng có thể hoạt động trong việc cung cấp alpha-tocopherol tiểu não và võng mạc. Các Khuyết tật di truyền trong alpha-TTP được liên kết với một hội chứng đặc trưng, mất điều hòa với thiếu hụt vitamin E hoặc AVED, trước đây được gọi là gia đình cô lập vitamin E (5) thiếu hụt. AVED bệnh nhân bị triệu chứng thần kinh có đặc trưng là đau thần kinh ngoại vi tiến bộ. Thiếu hụt vitamin E cũng có thể được gây ra bởi Khuyết tật di truyền trong tổng hợp lipoprotein. Lipoprotein chứa apolipoprotein (apo-B) là cần thiết cho sự hấp thụ và vận chuyển các vitamin E. Những người có màu hypobetalipoproteinemia có một khiếm khuyết trong gen apo-B và những người có abetalipoproteinemia có Khuyết tật di truyền trong các protein microsomal chất béo trung tính-chuyển giao. Màu hypobetalipoproteinemics và abetalipoproteinemics trở nên thiếu hụt vitamin E và phát triển tiến bộ thần kinh ngoại biên đặc trưng của thiếu hụt vitamin E.